+7 (495) 231-28-61 Заказать обратный звонок   E-mail: info@protek-svm.ru  
 
RU EN

Регистрация ЕАЭС

Для обращения после 31 декабря 2025 года препараты должны быть приведены в соответствие с требованиями законодательства ЕАЭС до 31 декабря 2025 г. 

На сегодняшний день в России действует два разных подхода к регистрации лекарственных препаратов в рамках законодательства Евразийского Экономического Союза:

  1. Децентрализованная – с одновременным рассмотрением материалов досье всеми государствами-членами ЕАЭС
  2. Централизованная – взаимное признание с последовательным рассмотрением материалов досье каждым из государств. 

Регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения по правилам ЕАЭС:

Заказать обратный звонок

Защита от автоматических сообщений.
Сколько будет четыре плюс четыре?
Отправить