Регистрация ЕАЭС
Для обращения после 31 декабря 2025 года препараты должны быть приведены в соответствие с требованиями законодательства ЕАЭС до 31 декабря 2025 г. На сегодняшний день в России действует два разных подхода к регистрации лекарственных препаратов в рамках законодательства Евразийского Экономического Союза: - Децентрализованная – с одновременным рассмотрением материалов досье всеми государствами-членами ЕАЭС,
- Централизованная – взаимное признание с последовательным рассмотрением материалов досье каждым из государств.
Регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения по правилам ЕАЭС: 
|
